A35R抗體生物活性驗證

在ELISA平臺上利用猴痘病毒A35R抗原C1620、C1621分別檢測MPXV A35R單克隆抗體R383e5、R387c6、R386t7、R384c2、R392a3。其中R383e5、R387c6的EC50分別為7.29 ng/mL、9.86 ng/mL。

圖1. A35R抗體（R383e5）ELISA檢測結果

圖2. A35R抗體（R387c6）ELISA檢測結果

A29L抗體生物活性驗證

在ELISA平臺上利用猴痘病毒A29L抗原C1619檢測MPXV A29L單克隆抗體R395a6，EC50為10.54ng/mL。

圖3. A29L抗體（R395a6）ELISA檢測結果

B6R抗體生物活性驗證

在ELISA平臺上利用猴痘病毒B6R抗原C1622分別檢測MPXV B6R單克隆抗體R401c8，EC50為15.26ng/mL。

圖4. B6R抗體（R401c8）ELISA檢測結果

A35R抗體膠體金應用平臺驗證

利用猴痘病毒A35R抗體制備膠體金試紙條，分別包被A35R抗體R386t7、R387c6、R384c2，標記A35R抗體R392a3，對0、0.01、0.1、1、10及100 ng/mL濃度的?A35R抗原C1620進行檢測，T線顏色呈明顯梯度變化，3對抗體檢測靈敏度均可達10 pg/mL。

圖5. 猴痘病毒A35R抗體膠體金檢測結果

A29L抗體膠體金應用平臺驗證

利用猴痘病毒A29L抗體制備膠體金試紙條，分別包被A29L抗體R396t5，標記A29L抗體R399e2，對0、0.01、0.1、1、10及100 ng/mL濃度的?A29L抗原C1619進行檢測，T線顏色呈明顯梯度變化，抗體檢測靈敏度可達10 pg/mL。

圖6. 猴痘病毒A29L抗體膠體金檢測結果

B6R抗體膠體金應用平臺驗證

利用猴痘病毒B6R抗體制備膠體金試紙條，分別包被B6R抗體R401c8，標記B6R抗體R400e7，對0、0.01、0.1、1、10及100 ng/mL濃度的?B6R抗原C1622進行檢測，T線顏色呈明顯梯度變化，抗體對檢測靈敏度均可達50 pg/mL。

圖7. 猴痘病毒B6R抗體膠體金檢測結果

M1R抗體膠體金應用平臺驗證

利用猴痘病毒M1R抗體制備膠體金試紙條，分別包被M1R抗體R417t6，標記M1R抗體R418t3，對0、0.0125、0.05、0.1、1ng/mL濃度的M1R抗原C1624進行檢測，T線顏色呈明顯梯度變化，抗體對檢測靈敏度均可達10pg/mL。

圖8. 猴痘病毒M1R抗體膠體金檢測結果

猴痘病毒（Monkeypox virus, MPXV）是一種有包膜的雙鏈DNA病毒，屬于正痘病毒屬（Orthopoxvirus genus）。MPXV大小為200×250 nm，呈卵形或磚狀，核心區外包被脂蛋白雙層膜，膜表面布滿隨機排列的管狀元件（STE）。MPXV能有效地感染人原代單核細胞。與牛痘病毒（CPV）不同，MPXV并非通過干擾MHC的表達或胞內轉運，影響免疫應答；而是通過抑制CD4+和CD8+ T細胞活化，消除局部T細胞反應，避免全身免疫抑制及免疫監測。

猴痘病毒基因組是一個線性雙鏈DNA分子（約為197 kb），末端包含一個由單鏈發夾環共價連接的反向重復序列（ITR），ITR包含一組短的串聯重復序列和多個ORF。MPXV基因組編碼管家功能的基因位于高度保守的中心區域，編碼毒力、宿主范圍的基因位于末端可變區域。MPXV對宿主細胞的DNA和RNA復制的依賴程度很低，可能與同屬病毒相似，在宿主細胞質中復制形態獨特的胞內成熟病毒（IMV）和胞外包膜病毒（EEV）。IMV具有堅固的物理結構，便于在宿主之間傳播，而更脆弱的EEV被包膜包裹，限制宿主免疫清除，因此適合病毒在細胞間傳播。